都可以通过加强人员培训来进行改善神秘顾客方法

发布日期：2024-01-10 20:12    点击次数：192

【对乙酰氨基酚与布洛芬有什么区别？谨防事项有哪些？】对于对乙酰氨基酚与布洛芬神秘顾客方法，至少需要知说念这5点区别

神秘顾客_赛优市场调研

对乙酰氨基酚和布洛芬，是蕞常用的非处方类（OTC）非甾体类抗炎药。关系词二者的化学结构、作用强度、不良响应有显然的分歧，该怎样作念出正确聘任呢？

一、对乙酰氨基酚的化学结构与贮藏要求、肝毒性、抗炎作用的关系

绝大多数的非甾体抗炎药（NSAIDs）属于有机酸类化合物。非酸性的萘丁好意思酮，经肝脏滚动为有机酸才略阐明抗炎作用。

但，对乙酰氨基酚是一个例外。

对乙酰氨基酚化学结构中含“酚羟基”，易被氧化为有表情的醌类化合物，相识性较差。

1.贮藏要求

对乙酰氨基酚滴剂：遮光，密闭，在阴冷处保存，温度不跳跃20℃。

布诺芬混悬滴剂：密封干燥处保存。

2.肝毒性

对乙酰氨基酚口服罗致后，约90%与葡萄糖醛酸和硫酸聚合后排泄体外，约5% ~10%滚动为具有肝毒性的醌类化合物。

因此，过量服用对乙酰氨基酚可引起致命的肝坏死。

3.抗炎作用

因为炎症部位的白细胞可产生大皆的过氧化物，显赫缩小对乙酰氨基酚的抗炎作用。

有商议觉得，对乙酰氨基酚主若是通过阻拦脑组织中的环氧化酶（COX）阐明解热镇痛作用。

相背，因为炎症部位的pH值较低，阿司匹林、布洛芬等药物在炎症部位有较高的浓度。因此，对乙酰氨基酚不成代替布洛芬、依托考昔等药物休养类风湿性关键炎和痛风性关键炎。

二、布洛芬的作用与禁忌症、不良响应的关系

非甾体类抗炎药通过阻拦环氧化酶（COX），减少前哨腺素（PGs）的合成。

因为PGs的半衰期较短，只可通过激活它们合成位置的受体阐明作用。

1.胃肠说念响应

胃肠说念上皮细胞中COX-1不错合成PGE2和PGI2，PGE2和PGI2具有胃黏膜保护作用。

布洛芬阻拦胃上皮细胞中COX-1，减少PGE2和PGI2的合成，可引起胃溃疡和胃肠说念出血。

提高人员服务的专业性和高水平服务的一致性。人员的服务不专业和不熟练是神秘顾客反映的珠宝门店存在的一大问题，产品介绍说得磕磕绊绊，给顾客试戴时不小心弄疼顾客等都属于专业性欠缺问题。其次是无法保持高水平服务的持久性，销售人员经常在顾客试戴后不购买、购买后提售后时出现“变脸”情况，神秘顾客项目都可以通过加强人员培训来进行改善，提高品牌竞争力。

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塞来昔布、依托考昔等聘任性COX-2阻拦剂的胃肠说念不良响应较小。

2.血管

血管内皮细胞中的COX-2可合成PGI2，PGI2可阻拦血栓的造成。

布洛芬阻拦血管内皮细胞中的COX2，减少PGI2的合成，加多心血管血栓事件风险。

与布洛芬等非聘任性COX阻拦剂比较，塞来昔布、依托考昔等聘任性COX-2阻拦剂的心血功绩件风险较大。

3.肾脏

肾脏组织中的COX-2不错合成PGE2、PGI2，PGE2、PGI2可加多肾脏血流灌输、排钠利尿。

布洛芬阻拦肾脏组织中的COX-2，减少PGE2、PGI2合成，可引起水钠潴留、高钾血症、肾挫伤。

塞来昔布、依托考昔等聘任性COX-2阻拦剂也可引起肾挫伤。

布洛芬和对乙酰氨基酚的禁忌症见图2。

三、布洛芬不成与阿司匹林合用

阿司匹林通过阻拦COX-1，减少血栓素A2的生成，阻拦血小板聚合。

布洛芬可与阿司匹林竞争血小板COX-1的活性部位，阻断阿司匹林与COX-1活性部位的聚合。

请紧记：

服用小剂量阿司匹林后30分钟内不成服用布洛芬，服用布洛芬后8小时内不得服用小剂量阿司匹林。

对乙酰氨基酚不影响阿司匹林的抗血小板聚协作用，正在服用小剂量阿司匹林的患者，首选对乙酰氨基酚。

四、妊娠期幸免使用布洛芬

妊娠期不错服用对乙酰氨基酚。

妊娠期应幸免服用布洛芬：

妊娠头12周服用非甾体抗炎药（布洛芬、阿司匹林、塞来昔布等），可能会导致先天性腹黑残障。

妊娠头24周服用布洛芬，可能会使女性胎儿的卵泡数目减少。

妊娠29周后服用非甾体抗炎药，可导致胎儿动脉导管过早阻滞。

FDA曾发布警示信息：

怀胎20周及以后幸免使用非甾体抗炎药，不然可能会导致未确立婴儿目生但严重的肾脏问题。

五、正确采用对乙酰氨基酚和布洛芬

1.为什么2个月以下儿童不宜服用对乙酰氨基酚？

与葡萄糖醛酸聚合是对乙酰氨基酚在体内生物滚动的主要路线

2.痛经患者优先采用布洛芬（图4）

原发性痛经与疾病无关，是子宫内膜合成前哨腺素增多引起的，痛经患者首选布洛芬。

因为前哨腺素在经期发轫2天合成量最多，痛经患者应在月事前2天服药。

3.用法用量和用药交待（图5）

对乙酰氨基酚的胃肠说念不良响应较小神秘顾客方法，可餐前服用；布洛芬的胃肠说念响应较大，应随餐或餐后服用。

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